醫(yī)療器械企業(yè)違法違規(guī)行為的處罰
醫(yī)療器械企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品怎么辦?
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知可疑醫(yī)療器械不良事件的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)告知持有人
企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫(kù)房條件、外部環(huán)境、醫(yī)療器械有效期要求等對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行定期檢查,建立庫(kù)存產(chǎn)品檢查記錄
醫(yī)療器械公司貯存醫(yī)療器械如何做到分區(qū)分類管理
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