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新聞資訊 > 經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械需建立的質(zhì)量管理制度和記錄有哪些?
(一)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員的職責(zé);
(二)質(zhì)量管理的規(guī)定:醫(yī)療器械采購(gòu)、驗(yàn)收、貯存、銷售、運(yùn)輸、售后服務(wù)等經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的操作規(guī)程;質(zhì)量管理制度制定、修訂、改版、分發(fā)或回收等規(guī)定;
(三)首營(yíng)審核的規(guī)定(包括供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者資格審核所需的相關(guān)證明文件及審核記錄);
(四)采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定(包括采購(gòu)記錄、驗(yàn)收記錄、供貨者隨貨同行單);
(五)庫(kù)房貯存、出入庫(kù)、運(yùn)輸管理的規(guī)定(包括入庫(kù)記錄、溫濕度記錄、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)檢查記錄、庫(kù)存記錄、出庫(kù)、運(yùn)輸冷鏈/保溫監(jiān)測(cè)記錄等);
(六)銷售和售后服務(wù)的規(guī)定(包括銷售人員授權(quán)書、出庫(kù)隨貨同行單、購(gòu)貨者信息核對(duì)的規(guī)定、銷售記錄、售后服務(wù)記錄的規(guī)定);
(七)不合格醫(yī)療器械管理的規(guī)定(包括不合格品確認(rèn)、處理原則、銷毀流程與不合格品處置記錄等);
(八)醫(yī)療器械退、換貨的規(guī)定(包括退換貨的原則、操作流程,退換貨記錄);
(九)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和報(bào)告規(guī)定(包括責(zé)任人、報(bào)告流程、停止經(jīng)營(yíng)和通知記錄等,醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)調(diào)查報(bào)告記錄);
(十)醫(yī)療器械召回規(guī)定(包括預(yù)案與實(shí)施、召回流程、責(zé)任人、召回記錄檔案管理等);
(十一)設(shè)施設(shè)備維護(hù)及驗(yàn)證和校準(zhǔn)的規(guī)定(包括設(shè)施設(shè)備目錄、維護(hù)周期、責(zé)任人及維護(hù)內(nèi)容的記錄、報(bào)告和檔案等,計(jì)量器具使用檢定記錄);
(十二)衛(wèi)生和人員健康狀況的規(guī)定(包括員工健康檔案、體檢計(jì)劃等);
(十三)質(zhì)量管理培訓(xùn)及考核的規(guī)定(包括培訓(xùn)計(jì)劃、實(shí)施、記錄、考試考核等);
(十四)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴、事故調(diào)查和處理報(bào)告的規(guī)定(包括質(zhì)量投訴、責(zé)任人、事故調(diào)查和處理報(bào)告/重大質(zhì)量事故報(bào)告等,質(zhì)量查詢、投訴、抽查情況記錄、質(zhì)量事故調(diào)查處理報(bào)告記錄);
(十五)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)管理的規(guī)定(包括使用權(quán)限分配及變更記錄、網(wǎng)絡(luò)安全、數(shù)據(jù)備份、責(zé)任人、版本升級(jí)記錄等);
(十六) 醫(yī)療器械追蹤溯源的規(guī)定(包括企業(yè)建立所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的供貨者、產(chǎn)品、購(gòu)貨者目錄清單及資質(zhì)檔案,與填報(bào)的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息追溯申報(bào)系統(tǒng)》信息一致,信息維護(hù)管理的規(guī)定、責(zé)任人、數(shù)據(jù)維護(hù)等);
(十七) 質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核的規(guī)定;(制度執(zhí)行考核記錄)
(十八)質(zhì)量管理自查的規(guī)定(包括自查制度、發(fā)現(xiàn)問題糾正措施和落實(shí)整改制度;于次年1月底前向經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所所在地的區(qū)縣食品藥品監(jiān)管部門提交年度自查報(bào)告)。
【核查管理制度與記錄表單】