About Us
1. 應當核實運輸方式及產品是否符合運輸要求,并對照相關采購記錄和供貨者隨貨同行單與到貨的醫療器械進行核對。(供貨者隨貨同行單應當包括發貨日期、供貨者、生產企業名稱、生產企業許可證號(或備案憑證編號)、醫療器械的名稱、規格(型號)、注冊證號或備案憑證編號、生產批號或者序列號、有效期(或者失效期)、數量、儲運條件、收貨單位、收貨地址等內容,并加蓋供貨者出庫印章。)
2. 交貨和收貨雙方應當對符合要求的貨品、交運情況、收貨時間當場簽字確認。
3. 對不符合要求的貨品應當拒收并報告質量管理人員。
收貨人員對符合收貨要求的醫療器械,應當按品種特性要求放置于相應待驗區域,或者設置狀態標示,并通知驗收人員進行驗收。需要冷藏、冷凍醫療器械應當在冷庫內待驗
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