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二類醫(yī)療器械許可和三類醫(yī)療器械許可有何區(qū)別?

日期:2020-09-08 來源:

我國對醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理,分為第一類醫(yī)療器械、第二類醫(yī)療器械和第三類醫(yī)療器械。

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經(jīng)營第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理,經(jīng)營第三類醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。

也就是說,對于第三類醫(yī)療器械的操作,有必要申請醫(yī)療器械操作許可證,該許可證是行政許可; 對于第二類醫(yī)療設(shè)備的操作,只需進(jìn)行記錄。

重要說明:醫(yī)療設(shè)備的三類不包括兩類。 也就是說,企業(yè)同時(shí)銷售兩類醫(yī)療器械和三類醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)辦理許可和備案手續(xù)。

那兩者之間的區(qū)別到底在哪呢?

  一、申請條件方面的區(qū)別

  申請二類醫(yī)療器械備案所需要求:

  1.具有4名以上相關(guān)工作人員;

  2.具有超過50平以上的經(jīng)營產(chǎn)所;

  3.具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

  4.具有與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

  5.具備與經(jīng)營的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

  申請三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可除符合以上要求外還需滿足以下幾點(diǎn):

  1.企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具有符合醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理要求的計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),保證經(jīng)營的產(chǎn)品可追溯;

  2.對企業(yè)人員提供數(shù)量有更高的要求,必須要滿6名以上專業(yè)人員

  3.具有超過80平以上的經(jīng)營產(chǎn)所

  二、申請資料方面的區(qū)別

  申請第二類醫(yī)療器械經(jīng)營需提交以下資料:

  1.營業(yè)執(zhí)照;

  2.相關(guān)負(fù)責(zé)人身份證明等文件;

  3.組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;

  4.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明;

  5.經(jīng)營場所平面圖、位置圖及房屋租賃憑證;

  6.經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄;

  7.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

  申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的除提供以上全部資料外還需提供以下資料:

計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;

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